Скальпель «СЕКАР» медицинский хирургический одноразовый ультразвуковой по ТУ 32.50.50-002-74106636-2025
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04900598 на медицинское изделие «Скальпель «СЕКАР» медицинский хирургический одноразовый ультразвуковой по ТУ 32.50.50-002-74106636-2025» производства ООО "ХТ" выдано Росздравнадзором 24 апреля 2026 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04900598
- Дата первичной регистрации
- 24.04.2026
- Период действия версии
- с 24.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХТ"125375, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ТВЕРСКАЯ, Д. 14, ПОМЕЩ. 1/5
- Заявитель
- ООО "ХТ"125375, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТВЕРСКОЙ, УЛ ТВЕРСКАЯ, Д. 14, ПОМЕЩ. 1/5
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Скальпель «СЕКАР» медицинский хирургический одноразовый ультразвуковой по ТУ 32.50.50 – 002 – 74106636 – 2025, в вариантах исполнения, предназначен для подключения к преобразователю ультразвуковых колебаний, получаемых от генератора высокочастотного тока для последующего механического фрагментирования клеток мягких тканей, с которыми контактирует вибрирующий наконечник скальпеля, с целью разрезания и/или коагуляции ткани человека при проведении оперативных вмешательств.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Скальпель-ножницы «СЕКАР УЗ09» |
| 02 | Скальпель-щипцы «СЕКАР УЗ45» |
| 03 | Скальпель-щипцы «СЕКАР УЗ36» |
| 04 | Скальпель-щипцы «СЕКАР УЗ23» |
| 05 | Скальпель-щипцы «СЕКАР УЗ14 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04900598»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04900598?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.