Номер РУ РЗН 2024/24190

Набор реагентов для количественного определения антимюллерова гормона в сыворотке крови человека (АМН CLIA Мicroparticles (АМН)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24190 на медицинское изделие «Набор реагентов для количественного определения антимюллерова гормона в сыворотке крови человека (АМН CLIA Мicroparticles (АМН)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo» производства Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 13 декабря 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02941388
Дата первичной регистрации
13.12.2024
Дата внесения изменений
24.04.2026
Период действия версии
с 24.04.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.)
No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, People’s Republic of China (Китайская Народная Республика)
Заявитель
ООО "АМК"
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
Представитель в РФ
ООО "АМК"
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Набор реагентов AMH CLIA Microparticles (AMH) предназначен для количественного определения антимюллерова гормона (АМГ) в сыворотке крови человека с помощью анализаторов иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo

История изменений 1

ДатаТипОписание
24.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
24.04.2026РЗН 2024/24190Набор реагентов для количественного определения антимюллерова гормона в сыворотке крови человека (АМН CLIA Мicroparticles (АМН)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumoДействует
13.12.2024РЗН 2024/24190Набор реагентов для количественного определения антимюллерова гормона в сыворотке крови человека (АМН CLIA Мicroparticles (АМН)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumoВнесено изменение

Модели изделия 2

Название
01Набор реагентов для количественного определения антимюллерова гормона в сыворотке крови человека (АМН CLIA Microparticles (АМН)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo. Варианты исполнения: II. Фасовка 100 тестов:
02Набор реагентов для количественного определения антимюллерова гормона в сыворотке крови человека (АМН CLIA Microparticles (АМН)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo. Варианты исполнения: I. Фасовка 50*2 тестов:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24190»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Autobio Diagnostics Co., Ltd. (Аутобио Диагностикс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24190?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.