Cтол рентгеновский поворотный BLADE с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 945210
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02489 на медицинское изделие «Cтол рентгеновский поворотный BLADE с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "АРКОМ С.р.л", Италия выдано Росздравнадзором 15 августа 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 15.08.2008
- Период действия версии
- с 15.08.2008 до 20.07.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "АРКОМ С.р.л", Италия"ARCOM S.r.l.", Via Marzabotto, 21/23, 20059, VIMERCATE (MI), Italia"
- Заявитель
- "АРКОМ С.р.л", Италия"ARCOM S.r.l.", Via Marzabotto, 21/23, 20059, VIMERCATE (MI), Italia"
- Представитель в РФ
- "АРКОМ С.р.л", Италия"ARCOM S.r.l.", Via Marzabotto, 21/23, 20059, VIMERCATE (MI), Italia"
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 945210Оборудование кабинетов и палат
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.07.2010 | ФСЗ 2008/02489 | Стол-штатив рентгеновский поворотный с регулируемым наклоном 90/15R/F BLADE, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
| 15.08.2008 | ФСЗ 2008/02489 | Cтол рентгеновский поворотный BLADE с принадлежностями (см. приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Стол-штатив рентгеновский поворотный с регулируемым наклоном 90/15R/F BLADE, с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02489»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "АРКОМ С.р.л", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02489?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.