Номер РУ ФСЗ 2008/02466

Томограф компьютерный СТ-С3000 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)

НедействительноКласс 2BОКП: 944280

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02466 выдано Росздравнадзором 18.10.2004 на медицинское изделие «Томограф компьютерный СТ-С3000 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd.. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
18.10.2004
Дата внесения изменений
03.09.2008
Период действия версии
с 03.09.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd.
Neusoft Park, Hun Nan Industrial Area, Shenyang 110179, China
Заявитель
ООО "Медкор-Медицинские Системы"
Россия, 109044, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 1а, пом. 3, комн. 1
Представитель в РФ
ООО "Медкор-Медицинские Системы"
Россия, 109044, Москва, ул. 1-ая Дубровская, д. 1а, пом. 3, комн. 1
Класс риска
2B
Код ОКП
944280
Приборы для функциональной диагностики прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02466 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd.. Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 18.10.2004. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Томограф компьютерный СТ-С3000 с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
18.10.2004ФС № 2004/1266Томограф компьютерный модели: СТ-С3000, СТ-С3000 Dual, СТ-С2000 с принадлежностями (см. Приложение на 4 листах)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Томограф компьютерный СТ-С3000 с принадлежностями

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02466»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Philips and Neusoft Medical Systems Co., Ltd.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02466?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.