Насос для подачи энтерального питания Applix Smart
ДействуетКласс 2AОКП: 944470
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03025 выдано Росздравнадзором 25.11.2008 на медицинское изделие «Насос для подачи энтерального питания Applix Smart» производства "Фрезениус Каби АГ","Фрезениус Виал", Франция,. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 25.11.2008
- Период действия версии
- с 25.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фрезениус Каби АГ","Фрезениус Виал", Франция,Fresenius Kabi AG, Else-Kroner-Stra?e 1, D-61346 Bad Homburg, Germany,Fresenius Vial, Le Grand Chemi
- Заявитель
- "Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ"Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Else-Kr?ner-Stra?e 1, D-61352 Bad Homburg v.d.H., Germany
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944470Аппараты вакуумно-нагнетательные, для вливания и ирригации
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03025 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фрезениус Каби АГ","Фрезениус Виал", Франция,. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.11.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Насос для подачи энтерального питания Applix Smart» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 06.07.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Насос для подачи энтерального питания Applix Smart |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03025»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фрезениус Каби АГ","Фрезениус Виал", Франция,. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03025?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.