Аппарат лазерный диодный LAS-30B с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2BОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02842 на медицинское изделие «Аппарат лазерный диодный LAS-30B с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ДИНОНА Инк." выдано Росздравнадзором 28 октября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2008
- Период действия версии
- с 28.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДИНОНА Инк."DINONA Inc., 5F, 341-4, Jandae-dong, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
- Заявитель
- "ДИНОНА Инк."DINONA Inc., 5F, 341-4, Jandae-dong, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
- Представитель в РФ
- "ДИНОНА Инк."DINONA Inc., 5F, 341-4, Jandae-dong, Yuseong-gu, Daejeon, Korea
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат лазерный диодный LAS-30B |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02842»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДИНОНА Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02842?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.