Номер РУ ФСЗ 2008/01918

Аппарат лазерный стоматологический LiteTouch с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2BОКП: 944420

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01918 на медицинское изделие «Аппарат лазерный стоматологический LiteTouch с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Синерон Медикал Лтд", Израиль,"Лайт Инструментс Лтд." выдано Росздравнадзором 28 мая 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
28.05.2008
Дата внесения изменений
23.10.2008
Период действия версии
с 23.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Синерон Медикал Лтд", Израиль,"Лайт Инструментс Лтд."
"Syneron Medical Ltd, Tavor Building 3, Yokneam Industrial Zone, Yokneam Illit, 20692; P.O.B. 550, I
Заявитель
"Синерон Медикал Лтд", Израиль
"Syneron Medical Ltd, Tavor Building 3, Yokneam Industrial Zone, Yokneam Illit, 20692; P.O.B. 550, I
Представитель в РФ
"Синерон Медикал Лтд", Израиль
"Syneron Medical Ltd, Tavor Building 3, Yokneam Industrial Zone, Yokneam Illit, 20692; P.O.B. 550, I
Класс риска
2B
Код ОКП
944420
Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
28.05.2008ФСЗ 2008/01918Аппарат лазерный стоматологический LiteTouch с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение
23.10.2008ФСЗ 2008/01918Аппарат лазерный стоматологический LiteTouch с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Недействительно

Модели изделия 1

Название
01 Аппарат лазерный стоматологический LiteTouch 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01918»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Синерон Медикал Лтд", Израиль,"Лайт Инструментс Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01918?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.