Номер РУ Г004-00110-00/04505221

Аппарат для дерматологической терапии Bi-one LifeTouchTherapy

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04505221 на медицинское изделие «Аппарат для дерматологической терапии Bi-one LifeTouchTherapy» производства EXPO ITALIA SRL («ЭКСПО ИТАЛИЯ СРЛ») выдано Росздравнадзором 6 марта 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04505221
Дата первичной регистрации
06.03.2026
Период действия версии
с 06.03.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
EXPO ITALIA SRL («ЭКСПО ИТАЛИЯ СРЛ»)
FIRENZE (FI) VIA SEGANTINI GIOVANNI 34 CAP 50142
Заявитель
ООО "ТЕХНОЛОГИИ ЗДОРОВЬЯ И КРАСОТЫ"
117198, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, УЛ ОСТРОВИТЯНОВА, Д. 5, К. 3, ЭТАЖ/ПОМЕЩ. 1/XV КОМН. 3
Представитель в РФ
ООО "ТЕХНОЛОГИИ ЗДОРОВЬЯ И КРАСОТЫ"
117198, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, УЛ ОСТРОВИТЯНОВА, Д. 5, К. 3, ЭТАЖ/ПОМЕЩ. 1/XV КОМН. 3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Назначение изделия

Аппарат предназначен для дерматологической терапии: повышения упругости кожи, временного уменьшения объемов, уменьшения целлюлита и морщин.

Модели изделия 1

Название
01Аппарат для дерматологической терапии Bi-one LifeTouchTherapy

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04505221»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан EXPO ITALIA SRL («ЭКСПО ИТАЛИЯ СРЛ»). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04505221?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.