Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02711 на медицинское изделие «Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Биохром Лтд" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 17.09.2008
- Период действия версии
- с 17.09.2008 до 21.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Биохром Лтд"Biochrom Ltd, 22 Cambridge Science Park, Cambridge, CB4 OFJ, UK
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Представитель в РФ
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 21.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 21.11.2016 | ФСЗ 2008/02711 | Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV с принадлежностями | Действует |
| 17.09.2008 | ФСЗ 2008/02711 | Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, Expert Plus UV с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus, |
| 02 | Анализаторы иммуноферментные планшетные Expert Plus UV |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02711»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Биохром Лтд". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02711?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.