Номер РУ ФСЗ 2008/02707

Гипс дентальный MOLDASTONE

Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939150

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02707 выдано Росздравнадзором 17.09.2008 на медицинское изделие «Гипс дентальный MOLDASTONE» производства "Хереус Кульцер ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
17.09.2008
Период действия версии
с 17.09.2008 до 22.02.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Хереус Кульцер ГмбХ", Германия
HERAEUS KULZER GMBH, GRUNER WEG 11, 63450, HANAU, GERMANY
Заявитель
"Хереус Кульцер ГмбХ", Германия
HERAEUS KULZER GMBH, GRUNER WEG 11, 63450, HANAU, GERMANY
Класс риска
2A
Код ОКП
939150
Материалы вспомогательные

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02707 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хереус Кульцер ГмбХ", Германия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 17.09.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Гипс дентальный MOLDASTONE» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.02.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
22.01.2016Произведена замена бланка РУ

История версий РУ 1

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.02.2018ФСЗ 2008/02707Гипс дентальный MOLDASTONEДействует

Модели изделия 1

Название
01Гипс дентальный MOLDASTONE

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02707»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хереус Кульцер ГмбХ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02707?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.