Аппараты слуховые Opus 2M, Opus 2P, Opus 2P-AGC, C-11 (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03060 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппараты слуховые Opus 2M, Opus 2P, Opus 2P-AGC, C-11 (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бенафон АГ", Швейцария, Bernafon AG. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бенафон АГ", Швейцария, Bernafon AGMorgenstrasse 131, CH-3018 Bern, Switzerland
- Заявитель
- "Бенафон АГ", Швейцария, Bernafon AGMorgenstrasse 131, CH-3018 Bern, Switzerland
- Представитель в РФ
- "Бенафон АГ", Швейцария, Bernafon AGMorgenstrasse 131, CH-3018 Bern, Switzerland
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03060 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бенафон АГ", Швейцария, Bernafon AG. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппараты слуховые Opus 2M, Opus 2P, Opus 2P-AGC, C-11 (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Opus 2M, |
| 02 | Opus 2P, |
| 03 | Opus 2P-AGC, |
| 04 | C-11 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03060»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бенафон АГ", Швейцария, Bernafon AG. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03060?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.