zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2008/02739

Фотометр многопараметровый автоматический CHORUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 2AОКП: 944310

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02739 выдано Росздравнадзором 01.10.2008 на медицинское изделие «Фотометр многопараметровый автоматический CHORUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Диессе Диагностика Сенесе С.п.А.", Италия. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
01.10.2008
Период действия версии
с 01.10.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Диессе Диагностика Сенесе С.п.А.", Италия
Diesse Diagnostica Senese S.p.A., Via San Vittore 36/1, 20123 Milano, Italy
Заявитель
"Диессе Диагностика Сенесе С.п.А.", Италия
Diesse Diagnostica Senese S.p.A., Via San Vittore 36/1, 20123 Milano, Italy
Представитель в РФ
"Диессе Диагностика Сенесе С.п.А.", Италия
Diesse Diagnostica Senese S.p.A., Via San Vittore 36/1, 20123 Milano, Italy
Класс риска
2A
Код ОКП
944310
Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02739 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Диессе Диагностика Сенесе С.п.А.", Италия. Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 01.10.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Фотометр многопараметровый автоматический CHORUS с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Фотометр многопараметровый автоматический CHORUS

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02739»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Диессе Диагностика Сенесе С.п.А.", Италия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02739?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.