Номер РУ РЗН 2019/9051

Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/9051 на медицинское изделие «Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)» производства Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн) выдано Росздравнадзором 16 октября 2019 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02928936
Дата первичной регистрации
16.10.2019
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия версии
с 07.02.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн)
Alfresa Pharma Corporation, 2-2-9 Kokumachi, Chuo-ku, Osaka 540-8575, Japan
Заявитель
ООО "АГРОС-ИНТЕРНЕЙШНЛ"
196066, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ МОСКОВСКИЙ, ДОМ 212, ЛИТЕР А, ВТОРОЙ ЭТАЖ ОФИС 2100 ВХОД 91Н ПОМЕЩЕНИЯ №№1,2,3,4
Представитель в РФ
ООО "АГРОС-ИНТЕРНЕЙШНЛ"
196066, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ,ПРОСПЕКТ МОСКОВСКИЙ, ДОМ 212, ЛИТЕР А, ВТОРОЙ ЭТАЖ ОФИС 2100 ВХОД 91Н ПОМЕЩЕНИЯ №№1,2,3,4
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime АА01 - Wash Solution А (Промывающий раствор А) предназначен для очистки реакционной кюветы, зонда образцов и зондов реагентов. Данный промывающий раствор А разработан специально для использования с «Анализатором дискретным автоматизированным клинической химии NS-Prime для количественного in vitro определения и мониторинга концентраций аналитов в биологических жидкостях человека, с принадлежностями» и «Анализатором дискретным автоматизированным клинической химии NS Prime АА01 для количественного in vitro определения и мониторинга концентраций аналитов в кале человека».

История изменений 3

ДатаТипОписание
07.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
29.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
10.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.02.2026РЗН 2019/9051Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)Действует
29.03.2022РЗН 2019/9051Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)Внесено изменение
10.08.2021РЗН 2019/9051Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A)Внесено изменение
16.10.2019РЗН 2019/9051Раствор для промывания А к FIT Hemoglobin NS-Prime и/или FIT Transferrin NS-Prime в упаковке для анализаторов NS-Prime - Wash Solution A (Промывающий раствор A)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Раствор для промывания А в упаковке для анализаторов NS-Prime и NS-Prime AA01-Wash Solution A (Промывающий раствор A):

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/9051»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Alfresa Pharma Corporation (Альфреза Фарма Корпорейшн). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/9051?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.