Пеленка впитывающая, одноразовая по ТУ 32.50.50-018-44143775-2025
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2026/26398 на медицинское изделие «Пеленка впитывающая, одноразовая по ТУ 32.50.50-018-44143775-2025» производства ООО "София" выдано Росздравнадзором 28 января 2026 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04551953
- Дата первичной регистрации
- 28.01.2026
- Период действия версии
- с 28.01.2026
- Срок действия РУ
- 31.12.2028
- Производитель
- ООО "София"142100, Россия, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещ. 1
- Заявитель
- ООО "София"142100, Россия, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещ. 1
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пеленка впитывающая, одноразовая по ТУ 32.50.50-018-44143775-2025 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2026/26398»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "София". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2026/26398?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.