Номер РУ РЗН 2023/21598

Маски медицинские одноразовые трехслойные нестерильные по ТУ 32.50.50-008-44143775-2022

ОтмененоКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2023/21598 на медицинское изделие «Маски медицинские одноразовые трехслойные нестерильные по ТУ 32.50.50-008-44143775-2022» производства ООО "София" выдано Росздравнадзором 29 ноября 2023 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Отменено. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Отменено». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
29.11.2023
Период действия версии
с 29.11.2023
Срок действия РУ
31.07.2024
Производитель
ООО "София"
142100, Россия, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещ. 1
Заявитель
ООО "София"
142100, Россия, Московская область, г.о. Подольск, г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1, помещ. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 13

Название
011. Маски медицинские одноразовые трехслойные нестерильные, белые, в потребительской упаковке: в пакете по 3 шт./уп .
022. Маски медицинские одноразовые трехслойные нестерильные, белые, в потребительской упаковке: в пакете по 5 шт./уп.
033. Маски медицинские одноразовые трехслойные нестерильные, белые, в потребительской упаковке: в пакете по 10 шт./уп.
044. Маски медицинские одноразовые трехслойные нестерильные, белые, в потребительской упаковке: в пакете по 50 шт./уп.
055. Маски медицинские одноразовые трехслойные нестерильные, белые, в потребительской упаковке: в пакете по 100 шт./уп.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/21598»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Отменено».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "София". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/21598?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.