Комплекс реабилитационный для функциональной терапии верхних конечностей с расширенной обратной связью в составе (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 944440
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02808 выдано Росздравнадзором 28.10.2008 на медицинское изделие «Комплекс реабилитационный для функциональной терапии верхних конечностей с расширенной обратной связью в составе (см. Приложение на 1 листе)» производства "Хокома АГ", Швейцария. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2008
- Период действия версии
- с 28.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Хокома АГ", ШвейцарияHocoma AG, Industriestrasse 4, CH-8604 Volketswil, Switzerland
- Заявитель
- "Хокома АГ", ШвейцарияHocoma AG, Industriestrasse 4, CH-8604 Volketswil, Switzerland
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944440Аппараты водолечебные и бальнеологические, механотерапевтические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02808 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Хокома АГ", Швейцария. Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.10.2008. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Комплекс реабилитационный для функциональной терапии верхних конечностей с расширенной обратной связью в составе (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплекс реабилитационный для функциональной терапии верхних конечностей с расширенной обратной связью |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02808»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Хокома АГ", Швейцария. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02808?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.