Скальпели, лезвия для скальпелей одноразовые APEXMED (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 943310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02862 на медицинское изделие «Скальпели, лезвия для скальпелей одноразовые APEXMED (см. приложение на 1 листе)» производства "Апексмед Интернэшнл Б.В.", Нидерланды,"Цзянсу Канцзинь Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай выдано Росздравнадзором 10 ноября 2003 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 10.11.2003
- Дата внесения изменений
- 19.11.2008
- Период действия версии
- с 19.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Апексмед Интернэшнл Б.В.", Нидерланды,"Цзянсу Канцзинь Медикал Инструмент Ко., Лтд.", КитайApexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015 CS, Amsterdam, The Netherlands ,Jiangsu Kangji
- Заявитель
- ""Апексмед Интернэшнл Б.В.", Нидерланды"Apexmed International B.V., Keizersgracht 62-64, 1015 CS, Amsterdam, The Netherlands
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 943310Инструменты однолезвийные
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 05.12.2017 | Выдан дубликат РУ | |
| 18.03.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 10.11.2003 | МЗ РФ № 2003/1440 | Скальпели, лезвия для скальпелей одноразовые | Внесено изменение |
| 19.11.2008 | ФСЗ 2008/02862 | Скальпели, лезвия для скальпелей одноразовые APEXMED (см. приложение на 1 листе) | Действует |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Скальпели APEXMED |
| 02 | Лезвия для скальпелей одноразовые APEXMED |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02862»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Апексмед Интернэшнл Б.В.", Нидерланды,"Цзянсу Канцзинь Медикал Инструмент Ко., Лтд.", Китай. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02862?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.