Номер РУ РЗН 2026/26388

Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный НОВОПЛАСТ-М® по ТУ 32.50.50-008-35453034-2025

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2026/26388 на медицинское изделие «Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный НОВОПЛАСТ-М® по ТУ 32.50.50-008-35453034-2025» производства ООО "НОВОПЛАСТ-М" выдано Росздравнадзором 20 января 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04259924
Дата первичной регистрации
20.01.2026
Период действия версии
с 20.01.2026
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
ООО "НОВОПЛАСТ-М"
196641, Россия, Санкт-Петербург, п. Металлострой, Дорога на Металлострой, д. 5, литер А, пом. 7-Н, 8-Н
Заявитель
ООО "НОВОПЛАСТ-М"
196641, Россия, Санкт-Петербург, п. Металлострой, Дорога на Металлострой, д. 5, литер А, пом. 7-Н, 8-Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Модели изделия 2

Название
011. Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный НОВОПЛАСТ-М® размер 7 с коннектором и фиксатором, модель 1:
022. Воздуховод назофарингеальный одноразовый стерильный НОВОПЛАСТ-М® размер 7 с коннектором и фиксатором, модель 2:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2026/26388»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НОВОПЛАСТ-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2026/26388?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.