Набор одноразовый для устранения асфиксии (коникотомии) по ТУ 32.50.13-002-35453034-2017
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2023/20321 на медицинское изделие «Набор одноразовый для устранения асфиксии (коникотомии) по ТУ 32.50.13-002-35453034-2017» производства ООО "НОВОПЛАСТ-М" выдано Росздравнадзором 2 июня 2023 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02931043
- Дата первичной регистрации
- 02.06.2023
- Период действия версии
- с 02.06.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НОВОПЛАСТ-М"196641, Россия, Санкт-Петербург, п. Металлострой, Дорога на Металлострой, д. 5, литер А, пом. 7-Н, 8-Н
- Заявитель
- ООО "НОВОПЛАСТ-М"196641, Россия, Санкт-Петербург, п. Металлострой, Дорога на Металлострой, д. 5, литер А, пом. 7-Н, 8-Н
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор одноразовый для устранения асфиксии (коникотомии) по ТУ 32.50.13-002-35453034-2017 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2023/20321»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НОВОПЛАСТ-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2023/20321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.