Номер РУ Г004-00110-00/04186892

Экспресс-тест для полуколичественного определения антимюллерова гормона в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ» по ТУ 20.59.52-003-99664797-2025

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04186892 на медицинское изделие «Экспресс-тест для полуколичественного определения антимюллерова гормона в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ» по ТУ 20.59.52-003-99664797-2025» производства ООО "РЕПРОТЕСТ" выдано Росздравнадзором 23 января 2026 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04186892
Дата первичной регистрации
23.01.2026
Период действия версии
с 23.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "РЕПРОТЕСТ"
121205, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, ТЕР ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО, Б-Р БОЛЬШОЙ, Д. 42, СТР. 1
Заявитель
ООО "РЕПРОТЕСТ"
121205, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МОЖАЙСКИЙ, ТЕР ИННОВАЦИОННОГО ЦЕНТРА СКОЛКОВО, Б-Р БОЛЬШОЙ, Д. 42, СТР. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

«РепроТест-АМГ» предназначен для полуколичественного определения уровня антимюллерова (АМГ) гормона в образцах сыворотки, плазмы и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью предварительной оценки репродуктивного здоровья женщин, в том числе при проведении скринингового обследования. Экспресс-тест предназначен для диагностики in vitro, только для профессионального использования.

Модели изделия 5

Название
01Экспресс-тест для полуколичественного определения антимюллерова гормона в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ» по ТУ 20.59.52-003-99664797-2025, Комплект № 5
02Экспресс-тест для полуколичественного определения антимюллерова гормона в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ» по ТУ 20.59.52-003-99664797-2025, Комплект № 4
03Экспресс-тест для полуколичественного определения антимюллерова гормона в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ» по ТУ 20.59.52-003-99664797-2025, Комплект № 3
04Экспресс-тест для полуколичественного определения антимюллерова гормона в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ» по ТУ 20.59.52-003-99664797-2025, Комплект № 2
05Экспресс-тест для полуколичественного определения антимюллерова гормона в сыворотке, плазме и цельной капиллярной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РепроТест-АМГ» по ТУ 20.59.52-003-99664797-2025, Комплект № 1

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04186892»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "РЕПРОТЕСТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04186892?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.