Система тепловой терапии Warm Air с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 1ОКП: 944490
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03237 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Система тепловой терапии Warm Air с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» производства "Цинциннати Саб-Зироу Продактс, Инк.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 24.12.2008
- Период действия версии
- с 24.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цинциннати Саб-Зироу Продактс, Инк."""Cincinnati Sub-Zero Products, Inc.", 12011 Mosteller Road, Cincinnati, Ohio 45241-1528, USA"
- Заявитель
- ООО "ОМБ"125047, Россия, ул. 4-ая Тверская-Ямская, д. 16, корп. 3Юр. адрес: 121165, Россия, Кутузовский просп., д. 30, пом. V13
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944490Приборы и аппараты для лечения другие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03237 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цинциннати Саб-Зироу Продактс, Инк.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система тепловой терапии Warm Air с принадлежностями (см. приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.04.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система тепловой терапии Warm Air с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03237»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цинциннати Саб-Зироу Продактс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03237?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.