Номер РУ Г004-00110-00/04171948

Повязка раневая «ФЛЕБОТОН», стерильная, одноразовая

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.169

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04171948 на медицинское изделие «Повязка раневая «ФЛЕБОТОН», стерильная, одноразовая» производства Руcин Медикал Ко. Лтд (Roosin Medical Co., Ltd) выдано Росздравнадзором 22 января 2026 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04171948
Дата первичной регистрации
22.01.2026
Период действия версии
с 22.01.2026
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Руcин Медикал Ко. Лтд (Roosin Medical Co., Ltd)
No. 8 Yuandong Road, Kouan Town, Gaogang, Taizhou City, Jiangsu Province, China
Заявитель
ООО "ФЛЕБОТОН"
197198, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. БЛОХИНА, Д. 18, ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 4Н
Представитель в РФ
ООО "ФЛЕБОТОН"
197198, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ. БЛОХИНА, Д. 18, ЛИТЕР А, ПОМЕЩ. 4Н
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.169
Материалы перевязочные и аналогичные изделия, в том числе пропитанные или покрытые лекарственными средствами прочие

Назначение изделия

Применяется для закрытия послеоперационных или травматических ран, сохранения влажной среды в ране, поглощения раневого экссудата

Модели изделия 7

Название
01Повязка раневая «ФЛЕБОТОН» гидроколлоидная, стерильная одноразовая, тонкая, размер: 15×15 см
02Повязка раневая «ФЛЕБОТОН» гидроколлоидная, стерильная одноразовая, тонкая, размер: 10×10 см
03Повязка раневая «ФЛЕБОТОН» гидроколлоидная, стерильная одноразовая, тонкая, размер: 5×5 см
04Повязка раневая «ФЛЕБОТОН» гидроколлоидная, стерильная одноразовая, ультратонкая, размер: 15×15 см
05Повязка раневая «ФЛЕБОТОН» гидроколлоидная, стерильная одноразовая, ультратонкая, размер: 10×10 см

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04171948»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Руcин Медикал Ко. Лтд (Roosin Medical Co., Ltd). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04171948?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.