Номер РУ РЗН 2024/22098

Кювета реакционная для анализаторов Maccura i для диагностики in vitro (Chemiluminescence Analyzer Reaction Cuvettes) в составе, варианты исполнения

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22098 выдано Росздравнадзором 22.02.2024 на медицинское изделие «Кювета реакционная для анализаторов Maccura i для диагностики in vitro (Chemiluminescence Analyzer Reaction Cuvettes) в составе, варианты исполнения» производства Maccura Biotechnology Co., Ltd./Маккура Биотехнология Ко., Лтд.. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04108189
Дата первичной регистрации
22.02.2024
Дата внесения изменений
31.12.2025
Период действия версии
с 31.12.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Maccura Biotechnology Co., Ltd./Маккура Биотехнология Ко., Лтд.
16#, Baichuan Road, Hi-tech Zone, 611731 Chengdu, People's Republic of China
Заявитель
ООО "ЭВОПРОМ"
127486, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕСКУДНИКОВСКИЙ, Ш КОРОВИНСКОЕ, Д. 10, СТР. 2
Представитель в РФ
ООО "ЭВОПРОМ"
127486, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ БЕСКУДНИКОВСКИЙ, Ш КОРОВИНСКОЕ, Д. 10, СТР. 2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

Назначение изделия

Кювета реакционная для анализаторов Maccura i для диагностики in vitro (Chemiluminescence Analyzer Reaction Cuvettes), 500 шт. в пакете, 7 пакетов в уп (3500шт.):Кювета реакционная для анализаторов серии Maccura i. Представляет собой емкость для внесения образцов и реагентов в процессе проведения реакций.Предназначена только для совместного использования савтоматическими хемилюминесцентными анализаторами серии Maccura i.Кювета реакционная для анализатора хемилюминесцентного автоматического i 800 (Chemiluminescence Analyzer ReactionCuvettes), 104шт./уп. - 24 уп./кор.Кювета реакционная для анализатора хемилюминесцентного автоматического i 800. Представляет собой емкость для внесения образцов и реагентов в процессе проведения реакций.Предназначена только для совместного использования санализатором хемилюминесцентным автоматическим i 800.

История изменений 2

ДатаТипОписание
31.12.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с: пунктом 119 (постановления правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий" № 1684 от 30 ноября 2024 г.)
09.04.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 2

Название
01«Кювета реакционная для анализаторов Maccura i 800 для диагностики in vitro (Chemiluminescence Analyzer Reaction Cuvettes)
02«Кювета реакционная для анализаторов Maccura i для диагностики in vitro (Chemiluminescence Analyzer Reaction Cuvettes)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22098»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Maccura Biotechnology Co., Ltd./Маккура Биотехнология Ко., Лтд.. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22098?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.