Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.24.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00450 на медицинское изделие «Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST» производства SINSIN Pharmaceutical Co., Ltd. (СИНСИН Фармасьютикал Ко., Лтд.) выдано Росздравнадзором 6 ноября 2007 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02926064
- Дата первичной регистрации
- 06.11.2007
- Дата внесения изменений
- 22.12.2025
- Период действия версии
- с 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- SINSIN Pharmaceutical Co., Ltd. (СИНСИН Фармасьютикал Ко., Лтд.)9, Sojeongsandandong-ro, Sojeong-myeon, Sejong-si, Republic of Korea
- Заявитель
- ООО "БОЛЕАР"115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 13, помещ. XIV
- Представитель в РФ
- ООО "БОЛЕАР"115201, Россия, Москва, Каширский пр-д, д. 13, помещ. XIV
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.24.110Материалы клейкие перевязочные
Назначение изделия
Предназначены для индивидуального использования при радикулите, невралгиях, миозите, люмбаго, миалгиях, артралгиях, ушибах, растяжениях, нарушения кровообращения и др.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 03.02.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 28.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 23.11.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | ФСЗ 2007/00450 | Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST | Действует |
| 03.02.2022 | ФСЗ 2007/00450 | Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST | Внесено изменение |
| 28.01.2019 | ФСЗ 2007/00450 | Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST | Внесено изменение |
| 23.11.2015 | ФСЗ 2007/00450 | Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST | Внесено изменение |
| 06.11.2007 | ФСЗ 2007/00450 | Лейкопластырь медицинский перцовый EXTRAPLAST | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST, вариант исполнения: 2. 130х180 мм |
| 02 | Пластырь медицинский Перцовый LUXPLAST, вариант исполнения: 1. 94х124 мм |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00450»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан SINSIN Pharmaceutical Co., Ltd. (СИНСИН Фармасьютикал Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00450?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.