«Ультразвуковой цифровой диагностический сканер ACCUVIX V20 с принадлежностями (см.Приложение на 2 листах) »
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03050 выдано Росздравнадзором 22.12.2008 на медицинское изделие ««Ультразвуковой цифровой диагностический сканер ACCUVIX V20 с принадлежностями (см.Приложение на 2 листах) »» производства "Медисон Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2008
- Период действия версии
- с 22.12.2008 до 14.09.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медисон Ко., Лтд."Medison Co.. Ltd, 1003 Daechi-Dong, Gangnam-Gu, 135-280 Seoul, KOREA
- Заявитель
- ЗАО "Медиэйс"Россия
- Представитель в РФ
- ЗАО "Медиэйс"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03050 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медисон Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 22.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка ««Ультразвуковой цифровой диагностический сканер ACCUVIX V20 с принадлежностями (см.Приложение на 2 листах)
»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 20.03.2012 | ФСЗ 2008/03050 | Ультразвуковой цифровой диагностический сканер ACCUVIX V20-RUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
| 14.09.2010 | ФСЗ 2008/03050 | Ультразвуковой цифровой диагностический сканер ACCUVIX V20-RUS с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03050»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медисон Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03050?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.