Аппарат медицинский дерматологический Aluma с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944420
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02417 на медицинское изделие «Аппарат медицинский дерматологический Aluma с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Люменис Лтд." выдано Росздравнадзором 2 сентября 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.09.2008
- Дата внесения изменений
- 28.10.2008
- Период действия версии
- с 28.10.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Люменис Лтд."Lumenis Ltd., Yokneam Industrial Park P.O.B. # 240 Yokneam 20692, Israel
- Заявитель
- "Люменис Лтд."Lumenis Ltd., Yokneam Industrial Park P.O.B. # 240 Yokneam 20692, Israel
- Представитель в РФ
- "Люменис Лтд."Lumenis Ltd., Yokneam Industrial Park P.O.B. # 240 Yokneam 20692, Israel
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944420Аппараты для электролечения высокочастотные и квантовые
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 02.09.2008 | ФСЗ 2008/02417 | Аппарат фототерапевтический медицинский дерматологический Aluma с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 28.10.2008 | ФСЗ 2008/02417 | Аппарат медицинский дерматологический Aluma с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат медицинский дерматологический Aluma с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02417»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Люменис Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02417?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.