Система модульная кардиопульмональная (на платформе PADSY) для холтеровского мониторирования ЭКГ, АД, нагрузочных исследований, спирометрии и эргоспирометрии, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02899 на медицинское изделие «Система модульная кардиопульмональная (на платформе PADSY) для холтеровского мониторирования ЭКГ, АД, нагрузочных исследований, спирометрии и эргоспирометрии, с принадлежностями (см. Приложение на 3 листах)» производства "Медсет Медицинтехник ГмбХ" выдано Росздравнадзором 18 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 18.11.2008
- Период действия версии
- с 18.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Медсет Медицинтехник ГмбХ"Medset Medizintechnik GmbH, Curslacker Neuer Deich 66, D-21029, Hamburg, Germany
- Заявитель
- "Медсет Медицинтехник ГмбХ"Medset Medizintechnik GmbH, Curslacker Neuer Deich 66, D-21029, Hamburg, Germany
- Представитель в РФ
- "Медсет Медицинтехник ГмбХ"Medset Medizintechnik GmbH, Curslacker Neuer Deich 66, D-21029, Hamburg, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Система модульная кардиопульмональная (на платформе PADSY) для холтеровского мониторирования ЭКГ, АД, нагрузочных исследований, спирометрии и эргоспирометрии: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02899»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медсет Медицинтехник ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02899?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.