zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/26366

Передатчик Anytime 4H

ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26366 выдано Росздравнадзором 03.12.2025 на медицинское изделие «Передатчик Anytime 4H» производства "Цзянсу Ювэл ПОКТех Биотехнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138818
Дата первичной регистрации
03.12.2025
Период действия версии
с 03.12.2025
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
"Цзянсу Ювэл ПОКТех Биотехнолоджи Ко., Лтд."
Китай, Jiangsu Yuwell POCTech Biotechnology Co. Ltd., № 5 Baisheng Road Development Zone, Danyang, Jiangsu, 212300, China
Заявитель
ООО "Деловой центр РСС"
121357, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, ул. Минская, д. 1г, к. 2, эт. 2, пом. V, ком. 7
Представитель в РФ
ООО "Деловой центр РСС"
121357, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Раменки, ул. Минская, д. 1г, к. 2, эт. 2, пом. V, ком. 7
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26366 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Цзянсу Ювэл ПОКТех Биотехнолоджи Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.12.2025. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Передатчик Anytime 4H» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Передатчик Anytime 4H

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26366»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Ювэл ПОКТех Биотехнолоджи Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26366?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.