Номер РУ Г004-00110-00/03810145

Реагент ANTI-S (MNS3) для качественного определения эритроцитарных антигенов S методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400.

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 20.59.52.195

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03810145 на медицинское изделие «Реагент ANTI-S (MNS3) для качественного определения эритроцитарных антигенов S методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400.» производства «ДИАГАСТ» (DIAGAST) выдано Росздравнадзором 24 ноября 2025 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03810145
Дата первичной регистрации
24.11.2025
Период действия версии
с 24.11.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
«ДИАГАСТ» (DIAGAST)
251 avenue Eugene Avinee, Eurasante Parc, 59120 LOOS, France
Заявитель
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Представитель в РФ
ООО "БЕКМЕН КУЛЬТЕР"
109004, Г.МОСКВА, УЛ. СТАНИСЛАВСКОГО, Д.21, СТР.3
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
20.59.52.195
Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro

Назначение изделия

Реагент ANTI-S (MNS3) PK предназначен для диагностики in vitro и используется для качественного определения эритроцитарного антигена S (MNS3) по системе групп крови MNS в образцах венозной крови человека (с K2-ЭДТА или K3-ЭДТА) методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400.

Модели изделия 1

Название
01Реагент ANTI-S (MNS3) для качественного определения эритроцитарных антигенов S методом агглютинации на системе автоматической иммуногематологической микропланшетной BECKMAN COULTER PK7400.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03810145»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «ДИАГАСТ» (DIAGAST). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03810145?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.