Латексные презервативы «ЁSKA»
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 22.19.71.110
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03811305 на медицинское изделие «Латексные презервативы «ЁSKA»» производства rrt выдано Росздравнадзором 24 ноября 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03811305
- Дата первичной регистрации
- 24.11.2025
- Период действия версии
- с 24.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- rrtPlot 209, Kuala Ketil Industrial Estate, 09300 Kuala Ketil, Kedah, MalaysiaЮр. адрес: No. 10B, Lorong 24, Taman Patani Jaya, Sungai Petani, Kedah
- Заявитель
- ООО "ЁСКА"195272, г. Санкт-Петербург, ул. Бестужевская, д. 10Юр. адрес: 199106, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАВАНЬ, УЛ. ШКИПЕРСКИЙ ПРОТОК, Д. 14, ЛИТЕРА Ш, К. 25, ПОМЕЩ. 39
- Представитель в РФ
- ООО "ЁСКА"195272, г. Санкт-Петербург, ул. Бестужевская, д. 10Юр. адрес: 199106, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ГАВАНЬ, УЛ. ШКИПЕРСКИЙ ПРОТОК, Д. 14, ЛИТЕРА Ш, К. 25, ПОМЕЩ. 39
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 22.19.71.110Презервативы
Назначение изделия
Латексные презервативы «ЁSKA» предназначены для предотвращения зачатия и профилактики заражения заболеваниями, передающихся половым путём (ЗППП), в том числе ВИЧ и гепатитами
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Латексные презервативы «ЁSKA» «Увеличенные» - 20 штук в упаковке |
| 02 | Латексные презервативы «ЁSKA» «Увеличенные» - 15 штук в упаковке |
| 03 | Латексные презервативы «ЁSKA» «Увеличенные» - 12 штук в упаковке |
| 04 | Латексные презервативы «ЁSKA» «Увеличенные» - 9 штук в упаковке |
| 05 | Латексные презервативы «ЁSKA» «Увеличенные» - 6 штук в упаковке |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03811305»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан rrt. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03811305?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.