Лупа налобная EyeMag Pro F с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 944240
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02978 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Лупа налобная EyeMag Pro F с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.11.2008
- Период действия версии
- с 27.11.2008 до 05.09.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ"Carl Zeiss Surgical GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 22, 73446, Oberkochen, Germany
- Заявитель
- "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ"Carl Zeiss Surgical GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 22, 73446, Oberkochen, Germany
- Представитель в РФ
- "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ"Carl Zeiss Surgical GmbH, Carl-Zeiss-Strasse 22, 73446, Oberkochen, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944240Приборы офтальмологические
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02978 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Лупа налобная EyeMag Pro F с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 26.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 07.10.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 14.05.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 26.03.2024 | ФСЗ 2008/02978 | Лупа налобная EyeMag Pro F c принадлежностями | Действует |
| 07.10.2022 | ФСЗ 2008/02978 | Лупа налобная EyeMag Pro F c принадлежностями | Внесено изменение |
| 14.05.2019 | ФСЗ 2008/02978 | Лупа налобная EyeMag Pro F c принадлежностями | Внесено изменение |
| 05.09.2011 | ФСЗ 2008/02978 | Лупа налобная EyeMag Pro F c принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02978»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Серджикал ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02978?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.