Зубы искусственные акриловые: Premium 6, Premium 8
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939140
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03225 на медицинское изделие «Зубы искусственные акриловые: Premium 6, Premium 8» производства Heraeus Kulzer GmbH выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 09.12.2008
- Период действия версии
- с 09.12.2008 до 16.02.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Heraeus Kulzer GmbHФРГ
- Заявитель
- Heraeus Kulzer GmbHФРГ
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939140Зубы искусственные и коронки
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.02.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия) |
| 28.01.2016 | Произведена замена бланка РУ | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.02.2018 | ФСЗ 2008/03225 | Зубы искусственные акриловые | Действует |
| 09.12.2008 | ФСЗ 2008/03225 | Зубы искусственные акриловые: Premium 6, Premium 8 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Premium 6 |
| 02 | Premium 8 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03225»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Heraeus Kulzer GmbH. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03225?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.