Прибор для субъективного определения остроты зрения SZP 350 с принадлежностями (см. Gриложение на 1 листе)
НедействительноКласс 1ОКП: 944200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00106 на медицинское изделие «Прибор для субъективного определения остроты зрения SZP 350 с принадлежностями (см. Gриложение на 1 листе)» производства "Карл Цейсс Медитек АГ", Германия выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Карл Цейсс Медитек АГ", ГерманияCarl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
- Заявитель
- "Карл Цейсс Медитек АГ", ГерманияCarl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
- Представитель в РФ
- "Карл Цейсс Медитек АГ", ГерманияCarl Zeiss Meditec AG, Goeschwitzer Str. 51-52, 07745 Jena, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 944200Приборы и аппараты для диагностики (кроме измерительных). Очки
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 30.07.2007 | ФСЗ 2007/00106 | Прибор для субъективного определения остроты зрения SZP 350 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2007/00106 | Прибор для субъективного определения остроты зрения SZP 350 с принадлежностями (см. Gриложение на 1 листе) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор для субъективного определения остроты зрения SZP 350 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00106»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Карл Цейсс Медитек АГ", Германия. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00106?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.