Кассеты медицинские рентгенографические (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2BОКП: 944220
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03295 на медицинское изделие «Кассеты медицинские рентгенографические (см. Приложение на 1 листе)» производства "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ" выдано Росздравнадзором 22 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 22.12.2008
- Период действия версии
- с 22.12.2008 до 02.03.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ"“PROTEC GmbH & Co. KG”, Lichtenberger Strasse 35, D-71720 Oberstenfeld, Germany
- Заявитель
- "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ"“PROTEC GmbH & Co. KG”, Lichtenberger Strasse 35, D-71720 Oberstenfeld, Germany
- Представитель в РФ
- "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ"“PROTEC GmbH & Co. KG”, Lichtenberger Strasse 35, D-71720 Oberstenfeld, Germany
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944220Аппараты рентгеновские медицинские диагностические
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.05.2010 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.05.2010 | ФСЗ 2008/03295 | Кассеты медицинские рентгенографические (см. Приложение на 1 листе) | Действует |
| 22.12.2008 | ФСЗ 2008/03295 | Кассеты медицинские рентгенографические (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 02.03.2010 | ФСЗ 2008/03295 | Кассеты медицинские рентгенографические (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03295»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ПРОТЕК ГмбХ и Ко.КГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03295?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.