Аппарат косметологический, дерматологический для массажа, глубокого очищения, пилинга, неинвазивной мезотерапии и вибротерапии «SkinHale» по ТУ 26.60.13-004-40362782-2024
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03677552 на медицинское изделие «Аппарат косметологический, дерматологический для массажа, глубокого очищения, пилинга, неинвазивной мезотерапии и вибротерапии «SkinHale» по ТУ 26.60.13-004-40362782-2024» производства ООО "АТИС ГРУПП" выдано Росздравнадзором 5 ноября 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03677552
- Дата первичной регистрации
- 05.11.2025
- Период действия версии
- с 05.11.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "АТИС ГРУПП"115516, г. Москва, б-р. Кавказский, д. 59, стр. 2 пом. V, ком. 1,2Юр. адрес: 129366, Г.МОСКВА, УЛ. КОСМОНАВТОВ, Д. 10, К. 3, ПОМ 8Н КОМ 4
- Заявитель
- ООО "АТИС ГРУПП"115516, г. Москва, б-р. Кавказский, д. 59, стр. 2 пом. V, ком. 1,2Юр. адрес: 129366, Г.МОСКВА, УЛ. КОСМОНАВТОВ, Д. 10, К. 3, ПОМ 8Н КОМ 4
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.190Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки
Назначение изделия
Аппарат предназначен для обработки кожи при помощи газожидкостной струи, состоящей из сжатого воздуха и жидкого агента (вода, физрастворы, сыворотки, косметические лосьоны). Позволяет проводить газожидкостный пилинг, лимфодренаж, моделирующий 3D-массаж и наносить сыворотки и физрастворы
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат косметологический, дерматологический для массажа, глубокого очищения, пилинга, неинвазивной мезотерапии и вибротерапии «SkinHale» по ТУ 26.60.13-004-40362782-2024 в составе |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03677552»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "АТИС ГРУПП". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03677552?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.