zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ Г004-00110-00/03608654

Лейкопластырь медицинский перцовый Fixplast(R)

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 21.20.24.110

Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03608654 выдано Росздравнадзором 31.10.2025 на медицинское изделие «Лейкопластырь медицинский перцовый Fixplast(R)» производства Zhejiang Bangli Medical Products Co., Ltd. (Чжэцзян Банли Медикал Продактс Ко., Лтд.). Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/03608654
Дата первичной регистрации
31.10.2025
Период действия версии
с 31.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Zhejiang Bangli Medical Products Co., Ltd. (Чжэцзян Банли Медикал Продактс Ко., Лтд.)
No. 118 Yuegui South Road, City West New District, Yongkang City, Zhejiang Province, China
Заявитель
ООО "ЭКОФАРМ"
664002, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ИРКУТСК, Г ИРКУТСК, УЛ МАРИИ УЛЬЯНОВОЙ, Д. 13А
Представитель в РФ
ООО "ЭКОФАРМ"
664002, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ИРКУТСК, Г ИРКУТСК, УЛ МАРИИ УЛЬЯНОВОЙ, Д. 13А
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.24.110
Материалы клейкие перевязочные

Назначение изделия

Для наружного применения в области позвоночника, суставов, мышц и связок, в качестве разогревающего средства для облегчения локальной боли и воспаления при заболеваниях опорно-двигательного аппарата, а также простудных заболеваний.

Модели изделия 2

№Название
01Лейкопластырь медицинский перцовый Fixplast® размер: 10 см х 18 см - 5 шт. или 50 шт.
02Лейкопластырь медицинский перцовый Fixplast®, размер: 6 см х10 см - 50 шт.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03608654»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Zhejiang Bangli Medical Products Co., Ltd. (Чжэцзян Банли Медикал Продактс Ко., Лтд.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03608654?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.