Аппараты слуховые электронные цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
НедействительноКласс 2AОКП: 944480
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03101 на медицинское изделие «Аппараты слуховые электронные цифровые программируемые воздушного звукопроведения заушного типа с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Юнитрон Хиаринг Лтд." выдано Росздравнадзором 1 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 01.12.2008
- Период действия версии
- с 01.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Юнитрон Хиаринг Лтд."Unitron Hearing Ltd., 20 Beasley Drive, Kitchener, Ontario, N2G4X1, Canada
- Заявитель
- ООО "КБ Аудиомаг", Россия, 127238, Москва, Дмитровское ш., д. 81
- Представитель в РФ
- ООО "КБ Аудиомаг", Россия, 127238, Москва, Дмитровское ш., д. 81
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Аппараты слуховые, модель: VIA 110, |
| 02 | I. Аппараты слуховые, модель: VIA 110М, |
| 03 | I. Аппараты слуховые, модель: VIA 110Р, |
| 04 | I. Аппараты слуховые, модель: VIA 110М Slim Tube, |
| 05 | I. Аппараты слуховые, модель: VIA 120, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03101»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Юнитрон Хиаринг Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03101?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.