zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/26316

Платформа для системы стабилографии (для положения сидя) Trunk-E

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26316 выдано Росздравнадзором 28.10.2025 на медицинское изделие «Платформа для системы стабилографии (для положения сидя) Trunk-E» производства "ТЕХНОБОДИ С.П.А". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138501
Дата первичной регистрации
28.10.2025
Период действия версии
с 28.10.2025
Срок действия РУ
31.12.2028
Производитель
"ТЕХНОБОДИ С.П.А"
Италия, TECNOBODY S.P.A., Via Lodi 10, 24044 Dalmine (BERGAMO), Italy
Юр. адрес: Италия, Дальнее зарубежье, TECNOBODY S.P.A., Via Lodi 10, 24044 Dalmine (BERGAMO), Italy
Заявитель
ООО "ПРОСПЕКТ"
195112, Россия, Санкт-Петербург, Малоохтинский пр-кт, д. 16, к. 1, литер А, кв. 80
Представитель в РФ
ООО "ПРОСПЕКТ"
195112, Россия, Санкт-Петербург, Малоохтинский пр-кт, д. 16, к. 1, литер А, кв. 80
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26316 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТЕХНОБОДИ С.П.А". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 28.10.2025. Текущий статус записи: Действует. Срок действия — до 31.12.2028. Карточка «Платформа для системы стабилографии (для положения сидя) Trunk-E» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Платформа для системы стабилографии (для положения сидя) Trunk-E

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26316»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕХНОБОДИ С.П.А". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26316?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.