Набор AKUS для выполнения регионарной анестезии
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25873 на медицинское изделие «Набор AKUS для выполнения регионарной анестезии» производства "Цзянсу Провинс Хуасин Медикал Аппаратус Индастри Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 28 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138499
- Дата первичной регистрации
- 28.10.2025
- Период действия версии
- с 28.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Цзянсу Провинс Хуасин Медикал Аппаратус Индастри Ко., Лтд."Китай, Jiangsu Province Huaxing Medical Apparatus Industry Co., Ltd., No. 328 Tongda Road, Touqiao Town, Guangling District, Yangzhou City, P.R. ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Jiangsu Province Huaxing Medical Apparatus Industry Co., Ltd., No. 328 Tongda Road, Touqiao Town, Guangling District, Yangzhou City, P.R. China
- Заявитель
- ООО "АйСиАр"115201, Россия, Москва, Старокаширское ш., д. 2, к. 2, эт. 4, помещ. I, к. 8, оф. 411
- Представитель в РФ
- ООО "АйСиАр"115201, Россия, Москва, Старокаширское ш., д. 2, к. 2, эт. 4, помещ. I, к. 8, оф. 411
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Для спинальной анестезии, в составе: |
| 02 | 2. Для эпидуральной анестезии малый, в составе: |
| 03 | 3. Для эпидуральной анестезии стандартный, в составе: |
| 04 | 4. Для эпидуральной анестезии расширенный, в составе: |
| 05 | 5. Для комбинированной спинально-эпидуральной анестезии, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25873»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Цзянсу Провинс Хуасин Медикал Аппаратус Индастри Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25873?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.