zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/26282

Центрифуга клиническая лабораторная медицинская для диагностики in vitro Apexlab®

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 28.29.41.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26282 на медицинское изделие «Центрифуга клиническая лабораторная медицинская для диагностики in vitro Apexlab®» производства "ДЛАБ Сциентифиц Цо. Лтд." выдано Росздравнадзором 15 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138881
Дата первичной регистрации
15.10.2025
Период действия версии
с 15.10.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ДЛАБ Сциентифиц Цо. Лтд."
Китай, DLAB Scientific Co., Ltd., No. 31, Yu An 31, Beijing Airport Economic Core Zone, Shunyi District, Beijing, China
Юр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, DLAB Scientific Co., Ltd., No. 31, Yu An 31, Beijing Airport Economic Core Zone, Shunyi District, Beijing, China
Заявитель
ООО "Апекслаб"
109518, Россия, Москва, ул. Грайвороновская, д. 13, стр. 1, этаж 2, ком. б
Представитель в РФ
ООО "Апекслаб"
109518, Россия, Москва, ул. Грайвороновская, д. 13, стр. 1, этаж 2, ком. б
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
28.29.41.110
Центрифуги медицинские

Модели изделия 5

№Название
011. Центрифуга клиническая лабораторная медицинская для диагностики in vitro Apexlab® DM0412, в составе:
022. Центрифуга клиническая лабораторная медицинская для диагностики in vitro Apexlab® DM0506, в составе:
033. Центрифуга клиническая лабораторная медицинская для диагностики in vitro Apexlab® DM0424, в составе:
044. Центрифуга клиническая лабораторная медицинская для диагностики in vitro Apexlab® DM0636, в составе:
055. Центрифуга клиническая лабораторная медицинская для диагностики in vitro Apexlab® DM0436E, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26282»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДЛАБ Сциентифиц Цо. Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.