Холодильник фармацевтический BIOS®
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 28.25.13.116
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26292 выдано Росздравнадзором 14.10.2025 на медицинское изделие «Холодильник фармацевтический BIOS®» производства "Мидеа Биомедикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138288
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2025
- Период действия версии
- с 14.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Мидеа Биомедикал Ко., Лтд."Китай, Midea Biomedical Co., Ltd., No. 5 workshop 88 Yulan Main Road, Hi-Tech Development Zone Hefei, Anhui, ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Midea Biomedical Co., Ltd., No. 5 workshop 88 Yulan Main Road, Hi-Tech Development Zone Hefei, Anhui, China
- Заявитель
- АО "ЛАБТЕХ"105264, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ИЗМАЙЛОВО, Б-Р ИЗМАЙЛОВСКИЙ, Д. 1/28, ПОМЕЩ. 1А/1
- Представитель в РФ
- АО "ЛАБТЕХ"105264, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ИЗМАЙЛОВО, Б-Р ИЗМАЙЛОВСКИЙ, Д. 1/28, ПОМЕЩ. 1А/1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 28.25.13.116Холодильные, морозильные камеры медицинские
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26292 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Мидеа Биомедикал Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 14.10.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Холодильник фармацевтический BIOS®» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 14
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Холодильник фармацевтический BIOS® BC-5L42, в составе: |
| 02 | 2. Холодильник фармацевтический BIOS® BC-5L126, в составе: |
| 03 | 3. Холодильник фармацевтический BIOS® BC-5L316B, в составе: |
| 04 | 4. Холодильник фармацевтический BIOS® BC-5L316, в составе: |
| 05 | 5. Холодильник фармацевтический BIOS® BC-5L416, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26292»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Мидеа Биомедикал Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26292?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.