Анализатор автоматический модульный Freedom EVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944300
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03047 выдано Росздравнадзором 02.12.2008 на медицинское изделие «Анализатор автоматический модульный Freedom EVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "ТЕКАН Швайц АГ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 02.12.2008
- Период действия версии
- с 02.12.2008 до 04.07.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ТЕКАН Швайц АГ"TECAN Schweiz AG, Seestrasse 103, CH-8708, Mannedorf, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Текан"Россия
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944300Приборы и аппараты для медицинских лабораторных исследований
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03047 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ТЕКАН Швайц АГ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 02.12.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Анализатор автоматический модульный Freedom EVO с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.07.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.07.2016 | ФСЗ 2008/03047 | Анализатор автоматический модульный Freedom EVO с принадлежностями | Действует |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03047»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ТЕКАН Швайц АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03047?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.