Планшет глубоколуночный нестерильный, марки БМИ по ТУ 32.50.50-012-89583247-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/03386282 на медицинское изделие «Планшет глубоколуночный нестерильный, марки БМИ по ТУ 32.50.50-012-89583247-2024» производства ООО "Н-ВИТ" выдано Росздравнадзором 14 октября 2025 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/03386282
- Дата первичной регистрации
- 14.10.2025
- Период действия версии
- с 14.10.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "Н-ВИТ"123001, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПЕР ЕРМОЛАЕВСКИЙ, Д. 5, СТР. 2
- Заявитель
- ООО "Н-ВИТ"123001, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, ПЕР ЕРМОЛАЕВСКИЙ, Д. 5, СТР. 2
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Предназначен для лабораторных исследований, проводимых вручную или на лабораторном анализаторе. Это изделие для одноразового использования.
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Планшет глубоколуночный 24 лунки, квадратная лунка, 10 мл, коническое дно - 5 шт. в упаковке. |
| 02 | Планшет глубоколуночный 96 лунок, квадратная лунка, 2,2 мл, коническое дно - 5 шт. в упаковке. |
| 03 | Планшет глубоколуночный 96 лунок, квадратная лунка, 1,0 мл, коническое дно - 5 шт. в упаковке. |
| 04 | Планшет глубоколуночный 96 лунок, квадратная лунка, 0,5 мл, коническое дно - 5 шт. в упаковке. |
| 05 | Планшет глубоколуночный 96 лунок, квадратная лунка, 1,2 мл, круглое дно, прозрачный - 5 шт. в упаковке. |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/03386282»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Н-ВИТ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/03386282?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.