Прибор EUROBlotMaster для проведения реакций методом иммуноблота в лабораторной диагностике in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
ДействуетКласс 2AОКП: 944330
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03474 на медицинское изделие «Прибор EUROBlotMaster для проведения реакций методом иммуноблота в лабораторной диагностике in vitro с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Евроиммун АГ" выдано Росздравнадзором 29 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Дата первичной регистрации
- 29.12.2008
- Период действия версии
- с 29.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Евроиммун АГ"EUROIMMUN AG, Seekamp 31, 23560 Luebeck, Germany
- Заявитель
- ЗАО "АНАЛИТИКА"129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944330Приборы и аппараты для клинико-диагностических лабораторных исследований, кроме анализаторов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.06.2016 | Произведена замена бланка РУ |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Прибор EUROBlotMaster для проведения реакций методом иммуноблота в лабораторной диагностике in vitro с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03474»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Евроиммун АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.