Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1-50 мл для упаковывания медицинских препаратов
НедействительноКласс 1ОКП: 946200
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03059 на медицинское изделие «Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1-50 мл для упаковывания медицинских препаратов» производства «Дару Шише Ко» выдано Росздравнадзором 4 декабря 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.12.2008
- Дата внесения изменений
- 29.12.2008
- Период действия версии
- с 29.12.2008
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- «Дару Шише Ко»«Daru Shisheh Co» (Dashco S.A.), №26, 17 th St. Bucharest Ave., Arjantin Sq., Tehran 15138, Iran
- Заявитель
- ООО "Фармаглас", Россия,119330, Москва, ул. Мосфильмовская , д. 17«Б»
- Представитель в РФ
- ООО "Фармаглас", Россия,119330, Москва, ул. Мосфильмовская , д. 17«Б»
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 946200Ампулы стеклянные для лекарственных средств
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2008 | ФСЗ 2008/03059 | Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1-50 мл для упаковывания медицинских препаратов | Внесено изменение |
| 29.12.2008 | ФСЗ 2008/03059 | Ампулы бесцветные и коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1-50 мл для упаковывания медицинских препаратов | Недействительно |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ампулы бесцветные из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1-50 мл для упаковывания медицинских препаратов |
| 02 | Ампулы коричневые из стекла 1-го гидролитического класса ёмкостью 1-50 мл для упаковывания медицинских препаратов |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03059»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан «Дару Шише Ко». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03059?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.