Материал контрольный (sCD14-ST Control) для оценки качества количественного определения пресепсина (sCD14-ST) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/26148 выдано Росздравнадзором 03.09.2025 на медицинское изделие «Материал контрольный (sCD14-ST Control) для оценки качества количественного определения пресепсина (sCD14-ST) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL» производства "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138767
- Дата первичной регистрации
- 03.09.2025
- Период действия версии
- с 03.09.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд."КНР, Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd., Mindray Building, Keji 12th Road South, High-Tech Industrial Park, Nanshan, 518057 Shenzhen, P.R. China
- Заявитель
- ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
- Представитель в РФ
- ООО "МИНДРЕЙ МЕДИКАЛ РУС"129110, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ МЕЩАНСКИЙ, ПР-КТ ОЛИМПИЙСКИЙ, Д. 16, СТР. 5, АН./ПОМ. 4/I КОМ. 7, 11А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/26148 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 03.09.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал контрольный (sCD14-ST Control) для оценки качества количественного определения пресепсина (sCD14-ST) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Материал контрольный (sCD14-ST Control) для оценки качества количественного определения пресепсина (sCD14-ST) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, варианты исполнения: I. Материал контрольный sCD14-ST Control (L), 3 фл. по 0,5 мл, в составе: |
| 02 | Материал контрольный (sCD14-ST Control) для оценки качества количественного определения пресепсина (sCD14-ST) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, варианты исполнения: II. Материал контрольный sCD14-ST Control (L), 6 фл. по 0,5 мл, в составе: |
| 03 | Материал контрольный (sCD14-ST Control) для оценки качества количественного определения пресепсина (sCD14-ST) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, варианты исполнения: III. Материал контрольный sCD14-ST Control (Н), 3 фл. по 0,5 мл, в составе: |
| 04 | Материал контрольный (sCD14-ST Control) для оценки качества количественного определения пресепсина (sCD14-ST) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, варианты исполнения: IV. Материал контрольный sCD14-ST Control (Н), 6 фл. по 0,5 мл, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/26148»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Шэньчжэнь Майндрэй Био-Мeдикал Электроникс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/26148?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.