Билирубинометр «One Beam» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944310
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/03735 на медицинское изделие «Билирубинометр «One Beam» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства ""Джиневри С.р.л", Италия" выдано Росздравнадзором 10 февраля 2009 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.02.2009
- Период действия версии
- с 10.02.2009 до 09.11.2016
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ""Джиневри С.р.л", Италия"Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
- Заявитель
- ""Джиневри С.р.л", Италия"Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
- Представитель в РФ
- ""Джиневри С.р.л", Италия"Ginevri S.r.l., Via Giacomo Boni, 15 00162 Roma, Italy
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944310Анализаторы состава и свойств биологических жидкостей медицинские
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 09.11.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 09.11.2016 | ФСЗ 2009/03735 | Билирубинометр «One Beam» с принадлежностями | Действует |
| 10.02.2009 | ФСЗ 2009/03735 | Билирубинометр «One Beam» с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/03735»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ""Джиневри С.р.л", Италия". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/03735?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.