Монитор пациента DASH 2500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)
НедействительноКласс 2BОКП: 944180
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02006 на медицинское изделие «Монитор пациента DASH 2500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)» производства "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,,"ДжиИ Медикал Системз (Чайна) Ко., Лтд." (GE Medical Systems (China) Co., Ltd.) выдано Росздравнадзором 3 июня 2008 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 03.06.2008
- Дата внесения изменений
- 09.02.2009
- Период действия версии
- с 09.02.2009
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,,"ДжиИ Медикал Системз (Чайна) Ко., Лтд." (GE Medical Systems (China) Co., Ltd.)GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
- Заявитель
- "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA
- Класс риска
- 2B
- Код ОКП
- 944180Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.06.2008 | ФСЗ 2008/02006 | Монитор пациента DASH 2500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Внесено изменение |
| 09.02.2009 | ФСЗ 2008/02006 | Монитор пациента DASH 2500 с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах) | Недействительно |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Монитор пациента DASH 2500 с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02006»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Недействительно».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ДжиИ Медикал Системз Информейшн Технолоджиз, Инк.", США,,"ДжиИ Медикал Системз (Чайна) Ко., Лтд." (GE Medical Systems (China) Co., Ltd.). Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02006?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.