Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом «ТРИГЛИЦЕРИДЫ GPO-PAP АБРИС+» по ТУ 21.20.23-110-27428909-2023
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.195
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/02776394 на медицинское изделие «Набор реагентов для определения концентрации триглицеридов в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом «ТРИГЛИЦЕРИДЫ GPO-PAP АБРИС+» по ТУ 21.20.23-110-27428909-2023» производства ООО "НПФ "АБРИС+" выдано Росздравнадзором 30 июля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02776394
- Дата первичной регистрации
- 30.07.2025
- Период действия версии
- с 30.07.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Заявитель
- ООО "НПФ "АБРИС+"196006, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛ ЦВЕТОЧНАЯ, Д. 16, ЛИТЕРА М, ЭТАЖ 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 20.59.52.195Реагенты для определения аналитов для диагностики in vitro
Назначение изделия
Набор реагентов предназначен для количественного определения концентрации триглицеридов в сыворотке, плазме (К2ЭДТА, К3ЭДТА, Li-гепарин, Na-гепарин) крови человека энзиматическим колориметрическим методом. Функциональное назначение- вспомогательное средство в диагностике. Показания к применению. Используется в качестве вспомогательного диагностического средства в процессе обследования лиц с риском развития атеросклероза, ишемической болезни сердца, нарушений жирового обмена, а также при оценке эффективности гиполипидемической терапии. Набор предназначен для обследования всех групп населения без градации по демографическому или популяционному признаку.
Модели изделия 20
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплектация 20 |
| 02 | Комплектация 19 |
| 03 | Комплектация 18 |
| 04 | Комплектация 17 |
| 05 | Комплектация 16 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/02776394»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НПФ "АБРИС+". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/02776394?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.