zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2025/25703

Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25703 выдано Росздравнадзором 25.06.2025 на медицинское изделие «Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED» производства "Фырат Пластик Каучук Санайи ве Тиджарет Аноним Ширкети". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943450
Дата первичной регистрации
25.06.2025
Период действия версии
с 25.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фырат Пластик Каучук Санайи ве Тиджарет Аноним Ширкети"
Турция, Firat Plastik Kaucuk Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi, Turkoba Mah. Firat Plastik Cad. No: 23 Buyukcekmece, Turkey
Юр. адрес: Турция, Дальнее зарубежье, Firat Plastik Kaucuk Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi, Turkoba Mah. Firat Plastik Cad. No: 23 Buyukcekmece, Turkey
Заявитель
ООО "ПроМедЛаб"
115035, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Замоскворечье, наб. Космодамианская, д. 4/22, к. А, помещ. 1Н
Представитель в РФ
ООО "ПроМедЛаб"
115035, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Замоскворечье, наб. Космодамианская, д. 4/22, к. А, помещ. 1Н
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.50.190
Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25703 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Фырат Пластик Каучук Санайи ве Тиджарет Аноним Ширкети". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.06.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 33

№Название
01Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED, варианты исполнения: 1. Пробирка вакуумная FIRATMED с активатором свертывания (CAT Serum Clot Activator), в составе:
02Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED, варианты исполнения: 2. Пробирка вакуумная FIRATMED с активатором свертывания (CAT Serum Clot Activator), в составе:
03Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED, варианты исполнения: 3. Пробирка вакуумная FIRATMED с активатором свертывания (CAT Serum Clot Activator), в составе:
04Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED, варианты исполнения: 4. Пробирка вакуумная FIRATMED с активатором евертывания (CAT Serum Clot Activator), в составе:
05Пробирка вакуумная стерильная для взятия венозной крови FIRATMED, варианты исполнения: 5. Пробирка вакуумная FIRATMED с активатором свертывания (CAT Serum Clot Aetivator), в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25703»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фырат Пластик Каучук Санайи ве Тиджарет Аноним Ширкети". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25703?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.